神经纤维瘤的诊断，神经纤维瘤你了解吗？神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常！下面看下神经纤维瘤的诊断：

　　神经纤维瘤的诊断

　　（一）辅助检查：x线平片可见各种骨骼畸形；椎管造影、ct及mri可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定nfi和nfⅱ类型。

　　（二）诊断及鉴别诊断：

　　1、诊断：

　　①nfi诊断标准（美国nih，1987）：6个或6个以上牛奶咖啡斑，青春期前最大直径>5mm，青春期后>15mm；腋窝和腹股沟区雀斑；2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤；一级亲属中有nfi患者；2个或2以上lisch结节；骨损害；

　　②nfⅱ诊断标准：影像学确诊双侧听神经瘤，一级亲属患nfⅱ伴一侧听神经瘤，或伴神经纤维瘤、脑脊膜瘤、胶质瘤、schwann细胞瘤中的两种，青少年后囊下晶状体浑浊。

　　2、鉴别诊断：

　　应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状血管瘤鉴别。

　　专家提示：神经纤维瘤要及早发现，及时治疗，有了身体不适请立即去正规医院治疗！

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